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PreventID® H. pylori Antigen

PreventID® H. pylori Antigen

Helicobacter pylori –Infektionen erkennen und effektiv behandeln

Helicobacter pylori ist ein spiralförmiges Bakterium, das sich in der Magenwand festsetzen kann. Symptome einer Infektion mit H. pylori sind u.a. Mundgeruch, Erbrechen, Übelkeit, Sodbrennen, Druckgefühl im Oberbauch, Blähungen und Durchfall. Eine Behandlung der Infektion verhindert schwerwiegende Folgeerkrankungen. Die Bestimmung von H. pylori Antigen im Stuhl liefert rasch den direkten Nachweis einer bestehenden Infektion. Während der Behandlung wird der Erreger ausgeschieden, und es ist nach erfolgreicher Therapie kein H. pylori Antigen mehr im Stuhl nachweisbar. Durch eine patientennahe Therapieüberwachung wird der Therapieerfolg kontrolliert und dokumentiert.

Container sizes

Number Article number PZN-Nummer
3 KST11008TP
10 KST11008GP

Your advantages

  • Schneller und direkter Nachweis einer H. pylori Infektion
  • Effektive Therapieüberwachung und -erfolgsdokumentation
  • Keine Kreuzreaktivität mit anderen Stuhlkeimen
  • Hohe klinische Sensitivität und Spezifität

Category

Tests for Doctors and Laboratories

Users

Professionals

Indications

Gastrointestinal tract
Treatment monitoring
Infection

Frequently asked questions

  • How does PreventID® H. pylori Antigen work?

    PreventID® H. pylori Antigen is a qualitative immunochemical rapid test which detects H. pylori in stool. An ongoing infection, but also the effectiveness of prescribed treatment can be monitored quickly, right at the doctor’s office.

  • Whom was this test developed for?

    The PreventID® H. pylori Antigen test may only be conducted by health professionals. It is suitable for detecting H. pylori antigens in stool. The test can be performed at the doctor’s office or during home visits, without great technical effort.

  • How long does the test take?

    About 12 minutes overall: 2 minutes to prepare, 10 minutes for the actual test.

  • How accurate is the test?

    The clinical sensitivity and specificity was determined by comparing the rapid test results of stool samples from 238 patients to the results of a laboratory method. It was shown that the relative clinical sensitivity of the test is 95.8% at a clinical specificity of 96.4%.

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